Редактирование: Проект "Пиролиз"
Внимание! Вы не авторизовались на сайте. Ваш IP-адрес будет публично видимым, если вы будете вносить любые правки. Если вы войдёте или создадите учётную запись, правки вместо этого будут связаны с вашим именем пользователя, а также у вас появятся другие преимущества.
Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий, чтобы убедиться, что это именно те изменения, которые вас интересуют, и нажмите «Записать страницу», чтобы изменения вступили в силу.
| Текущая версия | Ваш текст | ||
| Строка 34: | Строка 34: | ||
Одна из причин возникновения сложностей при применении методов механики сплошных сред состоит в том, что описываемый процесс коксообразования является принципиально многоуровневым. При этом ключевые процессы термического разложения углеводородов происходят на микро- (нано-) уровне, недоступном для описания методами механики сплошных сред. В такой ситуации необходимы подходы, позволяющие напрямую моделировать процессы на молекулярном уровне. В частности, для решения подобных задач активно используется метод динамики частиц (молекулярной динамики). При моделировании методом молекулярной динамики ключевую роль играют потенциалы межатомных взаимодействий. В литературе для моделирования углеродных и углеводородных соединении, как правило, применяются, так называемые многочастичные потенциалы, зависящие от положения большого числа частиц. Наиболее широкое распространение получили потенциалы Терзоффа (Tersoff, 1984), Бреннера (Brenner, 1990; Brenner, 2002), AIREBO (Adaptive Intermolecular Reactive Empirical Bond-Order; Zhao, 2002). Однако недостатком данных потенциалов является то, что они содержат огромное число параметров, а также требуют существенно больше вычислительных ресурсов, чем парные потенциалы. Поэтому в нашей группе разрабатывается альтернативный поход, основанный на использовании частиц с вращательными степенями свободы при использовании моментных взаимодействий. Данный подход успешно применялся для описания физико-механических свойств графена и алмаза (Иванова, Кривцов, Морозов, 2003; Кривцов, Беринский, 2010; Беринский, 2010). Подход также успешно применялся для моделирования диссоциации углеводородов (бензола) в рамках проекта 09-05-12071-офи_м “Кавитационный синтез углеродных наноструктур”. Несомненным преимуществом данного подхода является парность взаимодействий, позволяющая минимизировать число параметров и сэкономить большое число вычислительных ресурсов. | Одна из причин возникновения сложностей при применении методов механики сплошных сред состоит в том, что описываемый процесс коксообразования является принципиально многоуровневым. При этом ключевые процессы термического разложения углеводородов происходят на микро- (нано-) уровне, недоступном для описания методами механики сплошных сред. В такой ситуации необходимы подходы, позволяющие напрямую моделировать процессы на молекулярном уровне. В частности, для решения подобных задач активно используется метод динамики частиц (молекулярной динамики). При моделировании методом молекулярной динамики ключевую роль играют потенциалы межатомных взаимодействий. В литературе для моделирования углеродных и углеводородных соединении, как правило, применяются, так называемые многочастичные потенциалы, зависящие от положения большого числа частиц. Наиболее широкое распространение получили потенциалы Терзоффа (Tersoff, 1984), Бреннера (Brenner, 1990; Brenner, 2002), AIREBO (Adaptive Intermolecular Reactive Empirical Bond-Order; Zhao, 2002). Однако недостатком данных потенциалов является то, что они содержат огромное число параметров, а также требуют существенно больше вычислительных ресурсов, чем парные потенциалы. Поэтому в нашей группе разрабатывается альтернативный поход, основанный на использовании частиц с вращательными степенями свободы при использовании моментных взаимодействий. Данный подход успешно применялся для описания физико-механических свойств графена и алмаза (Иванова, Кривцов, Морозов, 2003; Кривцов, Беринский, 2010; Беринский, 2010). Подход также успешно применялся для моделирования диссоциации углеводородов (бензола) в рамках проекта 09-05-12071-офи_м “Кавитационный синтез углеродных наноструктур”. Несомненным преимуществом данного подхода является парность взаимодействий, позволяющая минимизировать число параметров и сэкономить большое число вычислительных ресурсов. | ||
| − | == Участники проекта == | + | ===Участники проекта=== |
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
| Строка 46: | Строка 46: | ||
|- | |- | ||
| [[Кузькин В.А.]] | | [[Кузькин В.А.]] | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| К.ф.-м.н., зам. зав. [[Кафедра "Теоретическая механика"|кафедрой]] | | К.ф.-м.н., зам. зав. [[Кафедра "Теоретическая механика"|кафедрой]] | ||
| Исследователь | | Исследователь | ||
